Projektreferenz
Entwicklung und Validierung eines Informationsmanagement-Systems für Verdachtsfälle in klinischen Prüfungen
Ein Kunde möchte ein IT-System einführen, mit dessen Hilfe Informationen über Verdachtsfälle von unerwarteten, schwerwiegenden Nebenwirkungen bei der Anwendung von Prüfarzneimitteln in klinischen Prüfungen fristgerecht und zielgerichtet verteilt werden. Damit soll unter anderem den behördlichen Auflagen nachgekommen werden. Das System soll validiert, flexibel, hochautomatisiert und auf ein hohes Datenvolumen ausgelegt sein sowie zur Kostenreduktion beitragen. Empfänger der Informationen, in elektronischer oder gedruckter Form, sind weltweit verteilte Studienverantwortliche, Prüfärzte und Ethikkommissionen.
Der Kunde beauftragt EXCO mit der Entwicklung und Validierung eines individuellen Informationsmanagement-Systems zur Abbildung der erforderlichen Workflows.
EXCO realisiert den gesamten Lebenszyklus des Systems:
- Projektleitung
- Systemanalyse
- Technologieberatung und -auswahl
- Technisches Design
- Risikoanalyse
- Entwicklung der Anwendung
- Qualifizierung und Validierung der Anwendung und des Systems
- Erstellung von Schulungsunterlagen und Anwenderschulung
- 2nd und 3rd Level Support
- Multi-Tier-Applikation mit Thin-Clients
- Skalierbare Architektur zum weiteren Systemausbau
- Anbindung an das Dokumentenmanagement-System
EXCO sorgt mit der individuell für den Kunden entwickelten Software dafür, dass die Weiterleitung der Informationen über meldepflichtige Verdachtsfälle vollständig, korrekt, nachvollziehbar und effizient erfolgt.
- Minimierung der Prozessdurchlaufzeiten.
- Signifikante Reduktion der Druck- und Versandkosten.
- Behörden inspizierten das System mehrfach ohne Beanstandungen.
Weltweit tätiges Pharmaunternehmen, Neuss