Elektromagnetische Verträglichkeit bei medizinisch elektrischen Geräten

Was ist wichtig? Was ist neu? Die EMV-Prüfung für aktive Medizinprodukte ist das A und O, um am Menschen eingesetzte Produkte und Geräte vor Störungen zu schützen. Am Beispiel zeigt Jens Tille, was die Konsequenzen von EMV-Phänomenen sind. Wie ist die Elektromagnetische Verträglichkeit in der Gesetzgebung verankert? Was geben die europäischen Regularien MDR und IVDR vor?

Jens Tille zeigt in seinem Vortrag auf, wie Hersteller die Konformität ihrer Geräte sicherstellen können und die Vorgaben der relevanten Normen, insbsondere der brandaktuellen DIN EN 60601-1-2:2022, erfüllt werden.

Jens Tille ist Diplom-Ingenieur für Medizintechnik. Durch mehr als 5 Jahre Praxistätigkeit in einem akkreditierten Prüflabor hat er umfassenden Praxiseinblick in die Fallstricke und Herausforderungen der elektronmagnetischen Verträglichkeit von Medizingeräten.

Er ist Spezialist für Produktzulassung und EMV.